ดำเนินการระบุวัตถุดิบทางเภสัชกรรม สารปรุงแต่งยา และวัสดุบรรจุภัณฑ์อย่างรวดเร็วและไม่ทำลาย ปฏิบัติตาม FDA 21CFR ส่วนที่ 11 และกฎระเบียบอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง และให้การสนับสนุน 3Q
การตอบสนองอย่างรวดเร็ว: การระบุตัวตนสามารถทำได้ภายในไม่กี่วินาที
ไม่จำเป็นต้องเก็บตัวอย่าง: ไม่จำเป็นต้องถ่ายโอนวัตถุดิบไปยังห้องเก็บตัวอย่าง หลีกเลี่ยงการปนเปื้อนตัวอย่าง
การตรวจจับผ่านบรรจุภัณฑ์: สามารถตรวจจับได้โดยตรงผ่านแก้ว ถุงผ้า พลาสติก และวัสดุบรรจุภัณฑ์อื่นๆ
กะทัดรัดและน้ำหนักเบา: พกพาสะดวกและยืดหยุ่นสำหรับการใช้งานในสถานที่ต่างๆ เช่น คลังสินค้า ห้องเตรียมการ และเวิร์กช็อปการผลิต
การระบุที่แม่นยำ: ใช้อัลกอริธึมการเรียนรู้ของเครื่องขั้นสูง ทำให้มั่นใจได้ถึงความแม่นยำสูง
อุปกรณ์ระบุตัวตนทางเภสัชกรรมอย่างรวดเร็วซีรีส์ JINSP DI สามารถทำงานได้ 100% ทีละชุดการตรวจสอบวัตถุดิบและวัสดุบรรจุภัณฑ์สามารถระบุวัตถุดิบได้อย่างรวดเร็วในสถานที่ต่างๆ เช่น คลังสินค้า ห้องจัดเตรียม และโรงปฏิบัติงานการผลิตช่วยเหลือบริษัทยาในการเร่งปล่อยวัสดุผลิตภัณฑ์ซีรีส์ DI เป็นไปตามข้อกำหนดโดยมีกฎระเบียบที่เกี่ยวข้อง เช่น FDA 21CFR part11 และ GMPJNSP จะให้บริการสนับสนุนทางเทคนิคที่ครอบคลุมในด้านต่างๆ รวมถึงการติดตั้ง การตรวจสอบ และการรับรอง 3Q
ช่วงการตรวจจับกว้าง สามารถระบุทั้งยาเคมีและยาชีวภาพ RS1000DI และ RS1500DI
• วัตถุดิบทางเคมี: แอสไพริน, อะเซตามิโนเฟน, กรดโฟลิก, นิโคตินาไมด์ ฯลฯ
• สารเพิ่มปริมาณทางเภสัชกรรม: เกลือ ด่าง น้ำตาล เอสเทอร์ แอลกอฮอล์ ฟีนอล ฯลฯ
• วัสดุบรรจุภัณฑ์ทั่วไป: โพลีเอทิลีน, โพรพิลีน, โพลีคาร์บอเนต, โคโพลีเมอร์เอทิลีน-ไวนิลอะซิเตต
RS 1500DI เอาชนะการรบกวนของแสงฟลูออเรสเซนต์ด้วยความสามารถในการตรวจจับที่ได้รับการปรับปรุง
วัตถุดิบทางชีวเคมี: กรดอะมิโนและอนุพันธ์ของกรดอะมิโน เอนไซม์และโคเอ็นไซม์ โปรตีน
• สารเติมแต่งที่กำลังจะตาย: สีแดงเลือดนก แคโรทีน เคอร์คูมิน คลอโรฟิลล์ ฯลฯ
• สารเพิ่มปริมาณโพลีเมอร์อื่นๆ: เจลาติน ไมโครคริสตัลไลน์เซลลูโลส ฯลฯ
RS1000DI และ RS1500DI ตรงตามข้อกำหนดของ FDA 21CFRส่วนที่ 11 และข้อบังคับ GMP
